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Enzo Life Sciences是研究和診斷市場(chǎng)中標(biāo)記和檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域公-認(rèn)的領(lǐng)-導(dǎo)-者,可提供蛋白質(zhì)、抗體、肽、小分子化合物、標(biāo)記探針染料和試劑盒等產(chǎn)品,為生命科學(xué)研究/生物制藥提供用于目標(biāo)識(shí)別/驗(yàn)證、高含量分析、基因表達(dá)分析、核酸檢測(cè)、蛋白質(zhì)生物化學(xué)檢測(cè)以及細(xì)胞分析的諸多工具,建立了可觀的國際市場(chǎng)認(rèn)可度。
Enzo Life Sciences的產(chǎn)品范圍包含3000多種具有已知活性的獨(dú)立小分子,包括天然產(chǎn)物、酶抑制劑、受體配體、藥物、脂質(zhì)和脂肪酸。為回饋廣大客戶,欣博盛生物精選Enzo Life Sciences在生物制藥領(lǐng)域中熱銷的小分子產(chǎn)品推出限-時(shí)-促-銷活動(dòng)。
訂購列表中相同貨號(hào)產(chǎn)品10個(gè)及以上即 可享受額外8%優(yōu)惠
促-銷時(shí)間:2023.11.1——2023.12.27
促-銷代碼:TS20231018C
活動(dòng)注意事項(xiàng):
(1)同一貨號(hào)產(chǎn)品訂購10個(gè)及以上才可享受促-銷折扣。
(2)參與活動(dòng)的產(chǎn)品不能預(yù)留,ENZO會(huì)安排在最近一次的發(fā)貨時(shí)間發(fā)貨。
(3)參加本活動(dòng)的產(chǎn)品不可再申請(qǐng)?zhí)?價(jià)。
促-銷產(chǎn)品列表
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 |
1 | Leupeptin (synthetic) | ALX-260-009-M100 | 100 mg |
2 | Y27632 . dihydrochloride | ALX-270-333-M025 | 25 mg |
3 | Compound E | ALX-270-415-M001 | 1 mg |
4 | ALK5 Inhibitor II | ALX-270-445-M005 | 5 mg |
5 | MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant) | ALX-522-110-C010 | 10 μg |
促-銷產(chǎn)品介紹:
1、Leupeptin(亮抑蛋白酶肽,合成)——ALX-260-009-M100
取代的產(chǎn)品貨號(hào):BML-PI118
絲氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的競爭性抑制劑(可逆抑制劑),可抑制鈣蛋白酶、豬激肽釋放酶、胰蛋白酶、纖溶酶、木瓜蛋白酶和組織蛋白酶B,不抑制凝乳胰蛋白酶和凝血酶。目前已知還可抑制程序性細(xì)胞死亡和HIV+供體缺陷免疫反應(yīng)的恢復(fù)。
2、Y-27632(dihydrochloride,二-鹽-酸-鹽)——ALX-270-333-M025
取代的產(chǎn)品貨號(hào):BML-EI299
Y-27632是一種高效的、具細(xì)胞滲透性、選擇性和ATP競爭性的ROCK1和ROCK2抑制劑(IC50=800nM)。它可作為肌球蛋白磷酸化和平滑肌收縮的Ca2+增敏(agonist-induced)的有效抑制劑,還可以阻斷細(xì)胞擴(kuò)散,并抑制RhoA誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞應(yīng)激纖維的形成。
Y-27632可顯著降低再灌注后炎癥細(xì)胞因子的增加,防止急性腎功能衰竭。該化合物有許多應(yīng)用,包括:抗傷害性作用、心臟保護(hù)作用、抑制超氧化物的產(chǎn)生、模擬β-激動(dòng)劑對(duì)人體細(xì)胞的作用、抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲。由于Y-27632可以提高低溫保存的人類胚胎干細(xì)胞的存活率,所以其在干細(xì)胞自我更新和重編程領(lǐng)域的應(yīng)用關(guān)注度越來越高。
產(chǎn)品特點(diǎn):
● ROCK1和ROC/2的選擇性抑制劑
● 高效的平滑肌收縮抑制劑
● 干細(xì)胞冷凍保存的培養(yǎng)基成分
● 應(yīng)用于癌癥、心臟病學(xué)、腎臟病學(xué)、神經(jīng)學(xué)和干細(xì)胞領(lǐng)域的研究中
● 高文獻(xiàn)引用率
結(jié)構(gòu)示意圖:
3. Compound E(化合物E,γ-分泌酶抑制劑)——ALX-270-415-M001
γ-分泌酶是一種多聚體跨膜的天冬氨酸蛋白酶,由早老素(presenilin)、nicastrin、Aph-1和Pen-2四個(gè)亞基組成。早老素是γ-分泌酶的催化亞基。眾-所-周-知,淀粉樣前體蛋白(APP)和Notch的羧基末端片段(carboxyl-terminal fragments,CTFs)是γ-分泌酶的兩個(gè)底物,γ分泌酶對(duì)這2個(gè)底物的異常切割分別與阿爾茨海默病和癌癥有關(guān)。因此,γ-分泌酶是一個(gè)很有前景的藥物靶點(diǎn)。
化合物E具有細(xì)胞滲透性,是一種強(qiáng)效的γ-分泌酶及Notch通路非競爭性的選擇性抑制劑,能夠抑制APP和Notch的CTFs切割(總β-淀粉樣蛋白的IC50=0.3nM),較高濃度(20-400µM)只對(duì)早老素的活性產(chǎn)生微弱影響。化合物E被證明可抑制卵巢的卵泡發(fā)育,促進(jìn)神經(jīng)元的分化,以及下調(diào)胸腺細(xì)胞的發(fā)育。
產(chǎn)品特點(diǎn):
● 強(qiáng)效的γ-分泌酶及Notch通路非競爭性的選擇性抑制劑,具有細(xì)胞滲透性
● 神經(jīng)分化誘導(dǎo)劑
● 在體外和體內(nèi)均有活性
● 高文獻(xiàn)引用率
結(jié)構(gòu)示意圖:
4. ALK5 Inhibitor II(ALK5 抑制劑 II)——ALX-270-445-M005
ALK5抑制劑II可滲透細(xì)胞,是一種TGF-β I型受體激酶(ALK5)的強(qiáng)效選擇性和ATP競爭性抑制劑(對(duì)于在HepG2細(xì)胞中結(jié)合、自身磷酸化和細(xì)胞測(cè)定TGF-β I型受體激酶的IC50分別為23nM、4nM和18nM)。它對(duì)一組包括p38 MAPK和GSK3的9種密切相關(guān)的激酶的影響最?。?/span>IC50>16µM)。ALK5抑制劑II可通過抑制TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)取代轉(zhuǎn)錄因子SOX2,以及誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子Nanog的表達(dá),從而誘導(dǎo)干細(xì)胞的多能性。
產(chǎn)品特點(diǎn):
● TGF-β I型受體ALK5的ATP競爭性抑制劑
● 神經(jīng)分化誘導(dǎo)劑
● 在體外和體內(nèi)均有活性
● 高文獻(xiàn)引用率
結(jié)構(gòu)示意圖:
5. MEGACD40L® Protein (soluble) (human), (recombinant)——ALX-522-110-C010
MEGACD40L®是一種高活性蛋白,其中的兩個(gè)三聚體CD40配體分子,是通過脂聯(lián)素(Adiponectin)/ACRP30/AdipoQ的膠原結(jié)構(gòu)域人工連接獲得。該蛋白質(zhì)非常有效地模擬了在體內(nèi)自然條件下,CD40L的膜輔助聚集,為[CD40L+增強(qiáng)劑]的組合(產(chǎn)品貨號(hào):ALX-850-064)提供了一種簡單而同樣有效的替代方案。
產(chǎn)品特點(diǎn):
● 高活性、高純度CD40L構(gòu)建物,無需增強(qiáng)劑即可用于免疫反應(yīng)共刺激激活。
● 內(nèi)毒素含量比同類產(chǎn)品低100倍
● 通過一致的批次間性能獲得可靠的結(jié)果
● 優(yōu)化配方,增強(qiáng)活性的同時(shí)提高穩(wěn)定性
● 高文獻(xiàn)引用率
結(jié)構(gòu)示意圖:
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