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CUTANA™ CUT&RUN Assays :實現(xiàn)超敏基因組定位

更新時間:2024-02-21   點擊次數(shù):290次

蛋白質(zhì)和核酸是構(gòu)成生命體最為重要的兩類生物大分子,二者間的相互作用一直是分子生物學(xué)研究的中心問題之一。研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)-DNA相互作用的常用方法是染色質(zhì)免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP) ,同時ChIP還常被用于確定基因組上與組蛋白修飾相關(guān)的特定位點(即組蛋白修飾酶的靶標(biāo))。但是由于ChIP存在高細(xì)胞需求量、技術(shù)難度大、成本高、深度測序、數(shù)據(jù)質(zhì)量差以及變量大等缺點,在實際應(yīng)用的過程中局限頗多。


核酸酶靶向切割和釋放(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease, CUT&RUN)是表觀遺傳學(xué)的一種新型技術(shù)方法,在蛋白質(zhì)-DNA的相互作用以及組蛋白翻譯后修飾(PTMs)的基因組定位研究中取得突破性進(jìn)步。CUT&RUN對傳統(tǒng)的ChIP檢測方法進(jìn)行了重大的修改,消除ChIP固有的一些缺點,簡化工作流程,跳過了ChIP-seq中包括染色質(zhì)片段化和抗體pull down等非常具有挑戰(zhàn)性步驟,用更少的細(xì)胞量和測序讀數(shù)獲取更佳的數(shù)據(jù)。


對于新用戶,CUTANA™ CUT&RUN提供了您開展實驗所需要的一切,包括簡單易上手的實驗套裝、實驗方案以及驗證過的抗體等等,實驗操作流程如下:


  CUT&RUN工作流程  

● 固定細(xì)胞
CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實現(xiàn)超敏基因組定位
● 添加抗體和pAG-MNase(Protein A-Protein G-微球菌核酸酶)
● 激活MNase并切割DNA
● 結(jié)合抗體的復(fù)合物擴(kuò)散至溶液中
● 準(zhǔn)備測序文庫
● 測序


  為什么選擇CUTANA™ CUT&RUN?

如下圖所示,CUTANA™ CUT&RUN在使用更低測序讀數(shù)的同時,結(jié)果要更優(yōu)于ChIP-seq。

CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實現(xiàn)超敏基因組定位

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  CUTANA™ CUT&RUN優(yōu)勢:

● 節(jié)省了10倍的測序成本,省時高效。(與ChIP-seq相比)

● 低細(xì)胞需求量。(低至5k)

● 可作用于多種多樣的靶標(biāo)和樣本類型,

● 操作流程簡單易上手。

● 測序結(jié)果信噪比高。

● 實驗可重復(fù)性好。


CUT&RUN可以用于研究多種類型的靶標(biāo),包括轉(zhuǎn)錄因子、染色質(zhì)相互作用蛋白和組蛋白翻譯后修飾,還為一些研究染色質(zhì)重塑等十分具有挑戰(zhàn)性的目標(biāo)提供了機(jī)會。


下圖為具有代表性的基因組瀏覽軌跡,展示了使用K562細(xì)胞的CUTANA CUT&RUN結(jié)果。通過將每個樣本中約300-800萬個測序reads用于表觀遺傳學(xué)的各靶標(biāo),可以觀察到具有期望分布面的清晰峰。

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EpiCypher的CUTANA™ CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS為用戶提供了染色質(zhì)定位實驗的細(xì)胞-測序解決方案,該試劑盒包含了從細(xì)胞到測序流程中所有必要的對照以及驗證試劑,充分確保實驗?zāi)軌颢@得高質(zhì)量數(shù)據(jù)。

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√ CUT&RUN首-推產(chǎn)品! 


√ 功能全面,新人必-備!


√ 兼容性強(qiáng):新鮮、冷凍或交聯(lián)的細(xì)胞/細(xì)胞核均可使用!


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CUTANA™系列的所有試劑均經(jīng)過測試和驗證,適用于本公司CUTANA™ CUT&RUN優(yōu)化后的工作流程。

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√ 用于設(shè)計和執(zhí)行制定的CUT&RUN實驗


√ 產(chǎn)品齊全:ConA磁珠、pAG-MNase、大腸桿菌插入DNA、DNA

試劑盒等均可單獨購買。


CUTANATM CUT&RUN ANTIBODIES

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√  均通過科學(xué)家的大量驗證,性能穩(wěn)定!


√  可用于各種染色質(zhì)靶標(biāo),包括組蛋白翻譯后修飾、轉(zhuǎn)錄

和染色質(zhì)重塑。


√  定期查驗新靶點!


  SNAP Spike-ins:表觀基因組學(xué)中的核小體定量對照  

SNAP Spike-ins將含有DNA條形碼且攜帶組蛋白(已翻譯后修飾)的半合成核小體作為表觀基因組學(xué)分析的定量峰值對照,提高了分析可靠性的同時,還實現(xiàn)了精確樣本的標(biāo)準(zhǔn)化。此外,SNAP Spike-ins不僅優(yōu)勢多,而且使用范圍廣,可適用但不局限于以下方面:

√  與CUT&RUN、CUT&Tag、和ChIP-seq測定兼容;

√  抗體特異性分析驗證,可原位操作;

√  監(jiān)測分析性能,可持續(xù)監(jiān)測檢測情況;

√  定量樣本比較,可直接定量讀數(shù);

√  故障排除實驗。

CUTANA™ CUT&RUN Assays  ——實現(xiàn)超敏基因組定位

 

上圖為產(chǎn)品SNAP-CUTANA™ K-METSTAT PANEL,該產(chǎn)品包含了15個攜帶疾病相關(guān)賴氨酸甲基化修飾的dNucs(即含DNA條形碼的半合成核小體)和一個未經(jīng)修飾的dNucs對照。



 

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