mPAGE® Lux工作流程

圖1. 傳統(tǒng)制膠工作流程與mPAGE® Lux對比。相對于傳統(tǒng)制膠技術，mPAGE® Lux制膠系統(tǒng)總步驟更少、聚合時間更短、有毒廢棄物更少。mPAGE® Lux制膠系統(tǒng)制得的凝膠兼容mPAGE® 小型膠槽和Bio-Rad Mini-PROTEAN電泳槽。為實現(xiàn)非凡的分離度并縮短跑膠時間，請使用mPAGE® 緩沖液。Lux凝膠兼容Bis-Tris適用的緩沖液和染色試劑。

圖2. mPAGE® Lux Bis-Tris凝膠和手制tris-甘氨酸凝膠的數(shù)據質量對比。mPAGE® Lux Bis-Tris凝膠（左）和手制tris-甘氨酸凝膠（右）的條帶質量對比。兩種凝膠都是10%丙烯酰胺，上樣A431人類細胞裂解物滴定液。電泳運行時間200V 下為 42 分鐘（Lux 凝膠），120V 下為119分鐘（tris-甘氨酸凝膠）。凝膠采用ReadyBlue™考馬斯凝膠染色劑染色。

圖3. 濕法、快速和半干法轉印方法蛋白質印跡對比。對比采用12% mPAGE® Lux Bis-Tris凝膠，上樣A431人細胞裂解物滴定液，通過各種轉印方法轉印到Immobilon® -P膜上。使用抗EGFR和抗ErK1/2 抗體轉印膜，然后使用Immobilon® ECL Ultra Western HRP底物進行檢測。Turbo 方法 = 使用Bio-Rad Trans-Blot® Turbo™轉印系統(tǒng)和Trans-Blot® Turbo™轉印套裝進行轉印。

圖4. mPAGE® Lux Bis-Tris凝膠的重現(xiàn)性。A. 制備四份8%凝膠并上樣A341人細胞裂解物滴定液，隨后用ReadyBlue™考馬斯凝膠染色劑染色。B. 計算每份凝膠未染色分子量標記的相對遷移距離 (Rf)。揭示每個蛋白質條帶的標準偏差。

圖5. mPAGE® Lux Bis-Tris試劑保質期分析。mPAGE® Lux Bis-Tris制膠使用試劑(A) 0 個月、(B) 6個月或(C) 12 個月。運行模式或運行時間上未觀測到差異。